Rák és genetikai változások

A DNS-szakaszok (gének) megsokszorozódása

A tüdődaganatban megfigyelt DNS-hibák egyértelmű összefüggést mutattak a dohányfüstben található több mint hatvanféle rákkeltő anyaggal: ezek a vegyületek éppen olyan károsodásokat okoznak az örökítőanyagban, mint amit a mintákban is megfigyeltek. Ebből pedig az is következik, hogy a dohányzás elhagyásával valóban megelőzhető lenne a vizsgálatban megfigyelt mutációk nagy részének kialakulása.

A melanomasejtekben megfigyelt mutációknál - a dohányfüsthöz hasonlóan - többnél is be lehetett azonosítani a bőrdaganatok leggyakoribb kiváltó okának, az UV-sugárzásnak a korábbi jelenlétét.

A daganatsejt DNS-ének bázissorrendjéből egyértelműen vissza lehetett következtetni a rák kialakulásának történetére: azonosíthatóak voltak azok a korai mutációk, amelyek az UV-sugárzás következtében alakultak ki, és azok is, amelyek a melanoma későbbi áttétképződése során jelenhettek meg. Ezek alapján is érdemes tehát megfogadnunk azokat a tanácsokat, amelyek a melanoma megelőzése érdekében nem javasolják a túlzásba vitt napozást és szoláriumozást.

A ráksejtek birodalmát a genetika döntheti meg

Hogyan zajlik a genomszekvenálás? Az élőlények örökítőanyagának, azaz a DNS-nek az információkódoló részét négy "betű" azaz négy úgynevezett nukleotid adja. Ez a négy betű az A adeninT timinG guanin és C citozin. E betűk hosszú sorából emberben körülbelül 3 milliárd áll a genetikai állomány, a genomszekvenálás pedig a nukleotidok sorrendjének meghatározását jelenti a teljes örökítőanyagban.

Becslések szerint 15—20 év múlva csaknem megkétszereződik Európában a rákban elhunytak száma. A szegedi egyetemen diplomázott biológus hat év berlini kutatómunka után tért vissza a Tisza-parti városba, ahol immár az MTA Lendület programjának nyerteseként dolgozik. Gyakran érvelnek a laikusok a keményen dohányzó, a whiskyt sem megvető, hosszú életű Churchill példájával.

Fontos tudni, hogy a kutatók sokáig csak a DNS-állomány fehérjéket kódoló részének szerepét vizsgálták, ami viszont a teljes örökítőanyagnak csupán százalékát teszi ki az ember enterobiosis panaszok. Mit kezdünk majd a sok adattal? A genomszintű felmérések első fontosabb eredményei tehát már megvannak, néhány év múlva pedig mintegy ötvenféle tumortípus mutációs adataival rendelkezhetnek majd a kutatók lásd a Nemzetközi Rákgenom Konzorciumról szóló keretes anyagunkat.

Ez azonban nem azt jelenti, hogy minden egyszerűbb lesz, hanem éppen ellenkezőleg, még összetettebbé válik majd az eddigi kép. Hogyan lehet majd a hirtelen rendelkezésre álló információtömeget a rákbetegek szempontjából is értékelhető módon felhasználni.

A fenti térkép azokat az országokat mutatja, amelyek a Nemzetközi Rákgenom Konzorcium irányításával jelenleg részt vesznek a különféle ráktípusok genomelemzésében. A kép megnyitása nagyobb méretben A központi nehézséget egyértelműen az fogja jelenteni, hogy a nagy mennyiségű pontmutációt és az örökítőanyag egyéb eltéréseit ismétlődő, törlődött, felcserélődött és megkettőződött DNS-szakaszok ne csak rendszerezzék, hanem a betegek kezelésében is hasznosítsák.

Pontmutációk: egyetlen DNS-bázis megváltozása, kiesése vagy beékelődése

Elsőként azt kell meghatározni, hogy melyek azok a mutációk, amelyek konkrét okozói vagy gyorsítói a rákos elváltozások kialakulásának, és melyek azok, amelyek a rák vagy a DNS hibajavító mechanizmusainak károsodása következtében alakultak ki a kétféle mutációtípusról kapcsolódó háttéranyagunkban olvashatnak részletesebben.

Később aztán - és ez lesz az igazán nehéz feladat - az azonosított mutációk pontos funkcióit is tisztázni kell.

A jövő rákkutatásainak alapja a mutációs térkép

Ezekben már azt is figyelembe kell venni, hogy a tumoroknak sokkal többféle altípusa létezik, mint amiről eddig tudtunk. A ráksejtek genetikai állományának vizsgálata egyre olcsóbb lesz, így a nem túl távoli jövőben talán lehetővé válhat, hogy a daganatos rák és genetikai változások mindennapi kezelésében is felhasználják a teljes vagy részleges rákgenomokat" - írják a Nemzetközi Rákgenom Konzorcium kutatói a Nature nemrégiben megjelent számában. A Nemzetközi Rákgenom Konzorcium Mivel a rák kialakulása szorosan összefügg a mutációk kialakulásával és felhalmozódásával, az egyes ráktípusok genetikai állományának feltérképezését is a Humán Genom Program mintája alapján szervezték meg.

• Pontmutációk: egyetlen DNS-bázis megváltozása, kiesése vagy beékelődése Rák és genetikai betegség Tartalom PentaCoreTV - Minden, ami genetika További videók Tumoros megbetegedések Ebbe a csoportba a leggyakoribb, örökletes hajlamot mutató rákszindrómák vizsgálatát foglaltuk össze.
• Élet és tudomány - Testünkbe zárt evolúció
• Hogyan lehet eltávolítani a papillómákat a hüvelyből
• Oms papillomavírus vakcina

Az ember genetikai állományát feltáró Humán Genom Programban is több intézmény vett részt, és ez ugyanígy zajlik a rákgenom-elemzéseknél is. A kutatásokat a ban alapított Nemzetközi Rákgenom Konzorcium International Cancer Genome Consortium; ICGC hangolja össze: a program keretein belül a következő években összesen ötvenféle ráktípus tumormintáját szeretnék megvizsgálni a munka jelenleg 11 országban zajlik összesen húszféle daganattípuson, részletesen lásd térképünkön.

A 25 teljes rákgenomot eredményező munka teljes költsége a becslések szerint akár az egymilliárd amerikai dollárt is elérheti majd. A Rákgenom Projekt keretein belül már eddig is több mint száz tumorminta részleges genomelemzését végezték el, a következő évben pedig további minta teljes genomvizsgálatát tervezik.

• A tumor kialakulása A DNS meghibásodása régóta ismert velejárója a tumoros sejt kialakulásának.
• Pentacorelab - TUMOROS MEGBETEGEDÉSEK
• Pinworm tabletták
• Giardia synévo antitestek

A Rákgenom Atlasz kutatói a következő öt évben húszféle ráktípus tumormintájában fogják feltárni a rákos sejtek DNS-ének teljes bázissorrendjét - írja a Nature News. Fordította: Illyés András Hogyan alakulnak ki szervezetünkben a mutációk?

Rák és genetikai betegség

A rosszindulatú rákos elfajulások hátterében minden esetben a sejtek DNS-állományában fellépő változások, szakszóval a mutációk felhalmozódása húzódik meg. Az utóbbi negyed évszázad során a rákkutatás középpontját ezeknek a genetikai módosulásoknak a feltérképezése jelentette.

Rák és genetikai változások alakulnak ki szervezetünk mutációi? Tisztelt Olvasónk! Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást.

Legfrissebb anyagaink: Miben különböznek a vastagbélrák korai és előrehaladottabb stádiumainak tünetei? Miben térnek el leginkább a végbélrák és a vastagbélrák tünetei?

A rák egy genetikai eredetű betegség, hiszen a daganatok keletkezésének hátterében az örökítőanyag DNS meghibásodásai, a mutációk állnak. Ezeknek a génhibáknak a többsége szerzett, életünk során a daganatsejtben keletkeznek, ezért csak a daganatszövetben mutathatók ki és nem öröklődnek. A daganatok keletkezésével nagyjából gén hozható összefüggésbe, ami teljes génállományunknak mindössze az egy százalékát érinti.